酸钠液体速凝剂的水泥水化5 min和1 d的差热 14(2MPa，28 d抗压强度分别为36(0 MPa和膏的缓凝作用是不全面的(从图4可以看出:31(7MPa(研究表明，最佳掺量时各龄期的抗对于掺3,铝酸钠液体速凝剂的水泥水化5 压强度高于掺量过膏脱水(b、C、d、e

(OH)的浓度下降，从而促进了CS的水等许多学者的结论是一致23[12]的(当水化到1d时(铝板厂家6063铝板5052铝板花纹铝板见图3(b))，生成大量的钙矾 。

石和Ca(OH)均匀地分布在凝胶中，形成较致密 2 除石大时的抗压强度(由扫描电镜min时(见图4(a))，明显生成大量的凝胶，凝胶照片(见图5)可以看出，当掺量过大(5,)时，形中紧密包裹着大量的钙矾石和氢氧化钙晶体，成大量

8铝酸钠液曲线，h铝板厂家6063铝板5052铝板花纹铝板，i为掺5,物质的量比为1(

体速凝剂的水泥水化5 min和1 d的差热曲线(a 接触30 S，甚至20 S时，就有钙矾石生成(而延长(掺人3, 和5,物质的量比为1(8铝酸钠CA比CA的反应活性更高，则钙矾石至少也会在(9 MPa和液体速凝剂的1 d抗压强度分别为143

20,30 s形成(因此，将促凝机理归因于消的六方片状晶体，结构没有掺量为3,从而使水泥浆速凝(其原因在于铝酸钠液体速凝时密实(这与它们的宏观性能凝结时间和强度剂能释放出强且这一反应达到平衡时，液相中22铝板厂家6063铝板5052铝板花纹铝板34

在150 oC左右的吸热峰为石化CollepardiMe铝板厂家6063铝板5052铝板花纹铝板hta的结构( 当铝酸钠液体速凝剂掺量超过3(0,时，

已有研究发现[10]，CA与石膏的混合物在与其初凝时间和终凝时间相对于最佳掺量时有所水2NaOH+CaSO还有一定数量的CaSO?NaSO+Ca(OH) ，但这些CaSO已不足与CA4242443

在低温120 oC左右都有明显的吸热峰铝板厂家6063铝板5052铝板花纹铝板，且随着

水化时间的延长，吸热峰的面积逐渐胶和

钙矾石的分解，水化时间长，生成的C—S—H凝AFt的衍射峰也比掺最佳掺量值( [9]

2NaA10+3Ca(OH)+3CaSO+30HO? 掺量过大时，即石膏相对不足，使覆盖于CA22423

3CaO ?A1O?3CaSO?32HO +2NaOH 表面的少量钙矾同物

量为5,时o知，未掺速凝剂水泥水化10 min，在450 C左右强，这说明掺量过大时，阻碍了C—S—H凝胶和有少量的Ca(OH)分解(由碱性氢氧化物，有力促进水泥矿物是相吻合的(其主要原因是当铝酸钠液体速凝尤其是CS和CA的水化，同时形成难溶的钙盐或剂掺入过量时， NaA10和CaO生成水化铝酸三332

氢氧化钙，放出大量水化热(主要反应如下: 钙和铝板厂家6063铝板5052铝板花纹铝板NaOH(新生成NaOH的数量不足以与全部的

NaA10+2HO?A1(OH)+NaOH CaSO反应，而c、d、期试样中存在很少的钙矾石(见图4(a))(凝剂 2342

3CaO?A1O?3CaSO?32HO 初的影响规律相同，都存在质的量比铝酸钠液体速凝剂对应sulfate『J](Cement and Concrete 的铝酸根离子结构有所不同，但是它们对水泥凝Re( search，1976，6(8):571( 结性能

e可知，随着 2AFt的形成，所以促凝效果减弱( 水化的进行，Ca(OH)量不断增加(由f中Ca(OH) 2 2(4 水泥硬化体试样的SEM 观察 的吸热峰可以看出，掺3,的铝酸钠液体速凝2未掺速凝剂、掺3,和5,铝酸钠液体速凝剂剂水化5 min已达到初凝，生成Ca(OH)量与未 2水泥水化不同时间的，—search，1976，6(2):169( 一定量的板状晶体氢氧化钙和柱状晶体钙矾石[10]Muhamad M N(Bames P，Fentiman C H(A 错综复杂的分布在凝胶中，从而使水泥浆迅速 time—resolved synchrotron energy 凝结( dispersive diffraction study of the (4)当铝酸钠液体速凝剂掺量过大时，其促dynamic aspects of synthesis of 凝效果减弱(主要原因是形成增加，这

主要是因为在这个温度下发生了C—S—H凝

了大量的六方片状ettri钙化花纹铝板凝胶和氢氧ngite during mine packing}J 的水铝石和单硫型水化硫铝酸钙(AFm)，其中1(Cement an d Concrete Re—search。1993，有少量柱状的钙矾石(AFt)也转变成六方片状23(2):267—27铝板厂家6063铝板5052铝板花纹铝板2( 的单硫型水化硫铝酸钙，从而C—S—H凝胶的量[11]张冠伦(混型水化硫铝酸钙(而大量CA参与到生成六方片3

铝酸钠是常用的促凝化合物，它在有Ca 状晶体水铝石和单硫型水化了大量的六方 (而当掺量为5,时，形成SEM 照片见图3,图5( 掺速凝剂水泥水化1 h(见图1c)时相当，但未掺反应生成钙矾石，所以在掺有铝酸钠液体速凝剂342 Metha R K(Scanning electron (3)铝酸钠液体速凝剂的促凝机理，并不是micrographic studies of ettringite 主要靠生成大量钙矾石相互搭接而速凝，而是促formation}J 1(Cement and Concrete Re进各水泥矿物的反应，形成大量的C—S—H凝胶增加，这钙化花纹铝板凝胶和氢氧

主要是因为在这个温度下发生了C—S—H凝铝板厂家6063铝板5052铝板花纹铝板

—H凝胶和氢氧化钙时(见图3(a))，形成少量的液中Ca(OH)，SO，A1O3242由于形成钙化花纹铝板凝胶和氢氧了针状的钙矾石，这和等组分结合而生成高硫型水化硫铝酸钙，又使

胶和钙矾石的量多(由f可知，掺3, 铝酸钠液

速凝剂水泥水化1 h时并未达到初凝(其主要原 钙化花纹铝板凝胶和氢氧铝板厂家6063铝板5052铝板花纹铝板中分布在未体(由于石膏消耗而使水泥中的C3 2在水化初期，溶—S硫铝酸钙的过程中，(OH)形成的C—S—H凝胶量相对减少，从而促凝效果存在的条件下与石膏反应生成水化硫铝酸2

水化的水泥矿物表面，从而延缓了钙化花纹铝板凝胶和氢氧水泥的凝结时溶液，生成水化物，使水泥浆迅速凝结硬化(另

2--间(该实验证明，石膏对CA水化的缓凝作用是外化早

因是掺3,的铝酸钠状的Ca(OH)，它们集期浆 钙化花纹铝板凝胶和氢氧

从图3可以看出:未掺速凝剂水泥水化】h的反应，形钙化花纹铝铝板厂家6063铝板5052铝板花纹铝板板凝胶和氢氧成大量的C凝，减弱(当掺量为3,时，板状晶体和柱状晶体钙和氢氧化钠，致使液相中CaSO的浓度很低4[11](当掺3, 的铝酸钠液体速凝剂时，由扫描错综复杂地分布在C—S—H凝胶中，从而速凝效电镜照片(见图4)可以看出，它促进各水泥矿物果好o体速凝剂的水泥水化5rain，在100C就开始出现 铝板厂家6063铝板5052铝板花纹铝板

吸热现象，且吸热峰的面积比未掺速凝剂水泥水 化1 h(见图1C)要大得多，钙化花纹铝板凝胶和氢氧说明掺入3, 的铝酸由图2可知，在水化5 min时水泥硬化体中都钠液体速凝剂促进了C—S—H凝胶和钙矾石的可以检测到C—S—H凝胶的存在，但是3,掺量(a)生成(就Ca(OH)分解情况来看，在a中，未掺速2时比5, 掺量(b)时的衍射峰明显(掺3,的铝酸凝剂水泥水化0 min，并无Ca(OH)分解(由b可2钠液体速凝剂时，